Поставка реагентов in vitro для автоматического количественного определения трансферрина в кале в 2026 г. (ЦКДЛ 71-2)

₽ Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения трансферрина в кале для анализаторов NS-Prime (является медицинским изделием) Объём реагента 2 ≥ 13 Объём реагента 1 ≥ 33 Количество возможных тестов ≥ 300 Набор 92,00 88 897,07 8 178 530,44 Объём реагента 2 ≥ 13 Кубический сантиметр; миллилитр Объём реагента 1 ≥ 33 Кубический сантиметр; миллилитр Количество возможных тестов ≥ 300 Штука Наличие двухкамерный флакона с реагентом 1 и реагентом 2 ≥ 1 Штука Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты…