Поставка реагентов для анализатора дискретного автоматизированного клинической химии NS -PRIME в 2026 г. (ЦКДЛ 71-3)

₽ Трансферрин ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Содержание человеческого трансферрина , нг/флакон ≥ 400 и ≤ 600 Объём растворителя ≥ 12 Растворитель калибратора ≥ 1 Упаковка 50 653,86 50 653,86 Содержание человеческого трансферрина , нг/флакон ≥ 400 и ≤ 600 Объём растворителя ≥ 12 Кубический сантиметр; миллилитр Растворитель калибратора ≥ 1 Флакон Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в…